沒有料到爸爸會惡化的這麼快 ...原本還會睡睡醒醒的起來吃東西, 上廁所。而且他也一直都很堅持要下床去洗手間解便。結果上週轉院到台南的奇美醫院的第一天就被打了高劑量嗎啡, 昏睡了24小時都叫不醒也無法吃藥進食。
隔一天醒來後, 爸爸雙腳就更無力了, 下床都需靠別人幫忙攙扶才有辦法站起來。奇美的護士還一直跟我們說他們打鎮定劑主要是要讓病人能舒緩病痛, 晚上安穩的睡覺。可是連白天都醒不來也太可怕了...這樣跟植物人有什麼差別?
記得我媽說有天晚上我爸明明就安靜的在睡覺, 結果奇美護士還來問我媽, 需不需要再幫爸爸打鎮定劑? 我媽頓時覺得很莫名其妙, 有點生氣的說:他一直在安靜的睡覺, 還打什麼鎮定劑?
重點是肝昏迷最需要就是每天能夠排便, 一整天昏睡無法吃東西要如何代謝呢? 感覺奇美醫護人員就是想要便宜行事, 讓病患每天安穩的睡覺, 他們就更好做事, 每天只要固定查房, 量量血壓就好了。 真是越想越生氣, 沒想到奇美醫院是這種觀念在處置癌末病患。一副就是放棄治療, 每天都來問要不要打鎮定劑。
前兩天我爸突然肚子很痛, 醫生就又開了一針鎮定劑, 結果我爸又連續36小時一直睡覺, 怎麼叫都叫不醒。連幫他張嘴刷牙齒都沒意識...有點無言 。都已經肝昏迷了, 不懂為何奇美還要打那麼高劑量的安眠藥。我們現在只希望爸爸在最後階段能有點生活品質, 至少能有自己的意識做自己想做的事, 吃自己想吃的東西。而不是每天靠打營養針與安眠藥的躺在病床上。整天躺床也是一件很疲憊的事情, 不是嗎? 奇美醫師跟護士怎不去躺看看, 請他們實際躺36小時, 就能夠體會我爸的痛苦了。
雖然醫院感覺已經放棄了, 但我們內心還是一直期盼著爸爸能夠盡快康復出院回家。
2019年8月6日 星期二
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